大鼠糖類抗原199(CA199)ELISA試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

小鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒

小鼠毒蕈鹼乙酰膽堿受體M2(CHRM2)ELISA試劑盒

小鼠毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISA試劑盒

小鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒

小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒

小鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA試劑盒

小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒

小鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒

小鼠抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒

小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒

小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISA試劑盒

小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒

小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒

小鼠蛋白聚糖4(PRG4)ELISA試劑盒

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒

小鼠蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒